Leben mit Endometriose Lena …

Leben mit Endometriose Lena …

Leben mit Endometriose Lena ...

Leben mit Endometriose: Lena Dunham & Padma Lakshmi Get Real

Auch wenn eine Staffelung 176 Millionen Frauen weltweit von Endometriose betroffen sind, dauert es oft Jahre und Jahre der Arztbesuche, misdiagnoses und lähmenden Schmerzen für irgendetwas zu tun, oder für einen Arzt zu glauben sogar, Endometriose tatsächlich hinter den Symptomen ist.

Um das Bewusstsein für die gemeinsamen, aber oft ignoriert Zustand, hat Lena Dunham dieser Woche die Ausgabe ihrer Lenny Brief an Endometriose gewidmet. Nicht nur, dass die Frage beleuchten, wie falsch verstanden die Krankheit ist, sondern bietet auch eine Plattform für reale Frauen über ihre eigenen Kämpfe mit Endometriose offen zu bekommen.

gewidmet "jede Frau mit ihrer reproduktiven Gesundheit zu kämpfen," Der Newsletter ist unglaublich mächtig, und beweist, wie weit verbreitet, verkannt und schmerzhaft — sowohl körperlich als auch geistig — der Zustand ist. Hier sind einige Highlights:

Lena Dunham, Schauspielerin, Drehbuchautor, Regisseur; bei 26 diagnostiziert

Auf mit Ärzten zu tun, die nicht ihren Schmerz verstehen: "Ich habe versucht, zu sprechen, zu erklären, was ich fühlte und Weise hatte ich es zuvor gefühlt hatte, aber sie flüsterte über mich, ein leeres Diagramm zu konsultieren. Sie diagnostizierten mir mit ulcerosa und schickte mich nach Hause mit einer Handvoll von Percocet und einen Termin für eine Darmspiegelung."

Auf das Gefühl von ihrem eigenen Körper verraten: "[Ich war] vertuschen als eine Angst so tief unsäglichen sein: dass mein Körper mich verraten würde, halte mich zurück, und verhindern, dass ich aus dem Leben der Substanz zu verfolgen. Das hatte ich keine Kontrolle.

Auf der Angst, dass Endometriose über ihr Leben nehmen würde: "Wenn meine Schmerzen keine greifbare Quelle hatte, dass nur gemeint mein Geist war mächtiger als ich war, und es wollte mich nicht glücklich zu sein, nie. Ich sah mich geteilt wie ein Schwarz-Weiß-Cookie in saubere Hälften: eine helle und ehrgeizig, das andere geschnallt für Schmerzmittel auf eine Bahre und Stöhnen aufzuwickeln bestimmt. Ich hatte jedes Vertrauen in oder Verbindung zu meinem eigenen Körper verloren. Ich war ein schwimmender Kopf.

Padma Lakshmi, Schriftsteller, TV-Moderatorin, Mitbegründer der Endometriose Foundation of America; bei 36 diagnostiziert

Auf der Mangel an Bewusstsein als junges Mädchen: "Niemand hatte jemals gesagt, das Wort Endometriose jedem von uns. Wir haben gerade dachte, Einige Frauen haben Krämpfe einige Frauen nicht. Und wenn Sie gerade gesagt, dass es nichts wirklich getan werden, dass dies nur geschieht, Sie damit abgefunden geworden, denke ich."

Auf wie Endometriose Ihr Selbstwertgefühl als Frau beeinflussen können. "[Endometriose] entwickelt sich mit Ihrem Frausein ein wesentlicher Bestandteil, und so kann man nicht helfen, aber es Skew Ihre Beziehung zu Ihrem körperlichen Selbst haben. Ich habe nicht das Gefühl, ich blühende wurde. Ich hatte das Glück, wenn ich auch nur die Straße entlang gehen konnte auf meinen eigenen zwei Füßen. Also, von Anfang an, zerfleischte es meine Beziehung zu meinem Körper."

Auf die Bedeutung der Früherkennung: "Ich habe nicht helfen, bis ich 36 denke an all dieser Zeit war, dass ich verloren: mal, dass ich nicht auf einem zweiten oder dritten Tag gehen könnten; Zeiten, in denen ich den Job verpasst; Zeiten, in denen ich die Schule Prüfungen verpasst, in der Schule Tänze, Volleyballspielen, für meine Familie anwesend, Geschenk für meine Freundinnen zu sein, eine extracurricular Aktivität nehmen, emotional und körperlich OK zu sein. Das ist eine Woche in jedem einzelnen Monat für all den Jahren. Das ist 25 Prozent meines Lebens, und ich konnte nie wieder, dass die Zeit zu bekommen."

EIN. Devers, Autor und Redakteur; unterzog sich einer freiwilligen Hysterektomie bei 38 wegen Endometriose

Auf der physischen und emotionalendie Krankheit Tribut fordert: "Ich habe eine schwere Anämie aus dem Blutverlust und Eiseninfusionen benötigen, weil die orale Nahrungsergänzung hilft nicht. Vor ein paar Jahren gab ich 20 Jahre gewidmet Vegetarismus für die Eisen in Fleisch auf. Ich fühle mich oft deprimiert durch die Entscheidungen, die ich zu machen. Ich habe auf braunem Blätter schlief seitdem mit 23 heiraten ich dieses Ich muss also nicht daran erinnert werden, was ich bin nicht in der Kontrolle von [jeden Monat, wenn ich durch meine Blätter bluten]."

Auf der Schwere ihres Zustandes: "Ich ging zu einer Geburtstagsparty eines Freundes in einem Pub, dann musste abrupt verlassen, weil ich mich hemmungslos zu bluten fühlte beginnen. Als ich ein paar Schritte zu meinem Auto ging, war ich im Blut von der Taille abwärts bedeckt. Zu der Zeit fuhr ich 5 Minuten in meiner Nachbarschaft und geparkt, ich war in einem Pool von meinem eigenen Blut zu sitzen."

Auf was sie wegen der Endometriose zu geben gehabt hat: "Ich weiß nicht, was mehr mit den Leuten reden. Was kann ich sagen? Dass meine Zeit durch zwei Dinge aufgenommen wird, bemuttern und Blutungen? Alles andere ist weit entfernt zu mir: mein Schreiben, meine Arbeit, mein Ehrgeiz, meine Liebe zum Lesen, die alle von dieser Krankheit mit Füßen getreten wurden. Ich habe Arbeitsmöglichkeiten aufgegeben, Schreibarbeiten, ein Buch, meine Website, die alle zu kaum Schmerzen zu verwalten."

Dr. Tamer Seckin, Endometriose Experte; Mitbegründer der Endometriose Foundation of America

Auf, warum es so schwer zu diagnostizieren: "Es ist eine Krankheit der Perioden, wirklich, und im allgemeinen gibt es eine Menge gesellschaftlicher Missverständnis über Zeiträume und Menstruation. Menschen immer noch nicht offen über ihre Perioden sprechen."

Auf welchem ​​bekommt Gesellschaft falsch über Endometriose. "Es ist kulturelle misogyny. Diese Frauen denken, dass Schmerzen aller Grad aufweist — in dem Ausmaß von gewundenen Schmerzen — ist Teil eine Frau zu sein. Das Leid und Schmerz ist ein Teil ihrer Sexualität. Aber dieser Schmerz ist nicht normal, und das Tabu, das sie umgibt muss auch nicht sein."

ZUSAMMENHÄNGENDE POSTS

  • Leben mit Endometriose — Mythen …

    Fakt oder Mythos? schwanger Kuren bekommen Endometriose EndoAlert.org schreibt: # 8220; So viel wie es darüber nachzudenken weh tut, gibt es keine Heilung für Endometriose ist. Während der Schwangerschaft eine Frau # 8217; s Körper …

  • Leben mit Endometriose, sie leben mit Endometriose.

    Warnung. mysql_free_result () erwartet Parameter 1 Ressource zu sein, boolean gegeben in /home3/herita57/public_html/heritageessentialoils.com/vsadmin/inc/incproducts.php on line 378 Endometriose …

  • Gut leben mit Endometriose …

    Nun mit Endometriose Leben: Was Sie tun, ist eine Endometriose reproduktive Krankheit etwa 176 Millionen Frauen und Mädchen betreffen weltweit — 8,5 Millionen allein in Nordamerika. Mit…

  • Medikamente zur Behandlung von Endometriose …

    ENDOMETRIOSIS Was ist Endometriose? Endometriose ist ein häufiges Gesundheitsproblem bei Frauen. Es hat seinen Namen von dem Wort Endometrium, das Gewebe, die Linien der Gebärmutter (Uterus). Bei Frauen mit diesem …

  • Wie mit Endometriose zu arbeiten …

    Wenn Sie Endometriose (oder eine chronische Krankheit) haben, ist jeden Tag wie ein Marathon wegen Ihrer begrenzten Ausdauer und Ihre häufige Schmerzen. Eines der schwierigsten Jonglierakte wird versucht, oder …

  • Das Leben mit einem Süchtigen, mit einem Alkoholiker leben.

    Post navigation Leben mit einem Süchtigen # 8211; Alkoholische Leben mit einem Süchtigen kann eine lebende Hölle sein. Unberechenbar und gefährlich, aber manchmal spannend und romantisch. Nie zu wissen, wann wir kommen …