Linfoma kein Hodgkin en adultos …

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Tratamiento del linfoma keine Hodgkin en adultos (PDQ®) -Version para pacientes

Información general sobre el linfoma kein Hodgkin en adultos

puntos importantes

  • El linfoma kein Hodgkin en adultos es una afección por la que se Forman células malignas (cancerosas) en el sistema linfático.
  • Los principales tipos de linfoma Sohn el linfoma de Hodgkin y el linfoma kein Hodgkin
  • El linfoma kein Hodgkin puede ser de crecimiento lento o de crecimiento rápido.
  • La edad, el Sexo y un sistema inmunitario debilitado afectan el riesgo de linfoma ohne Hodgkin en los adultos.
  • Entre los signos y sintomas del linfoma kein Hodgkin en adultos se incluyen: ganglios linfáticos hinchados, fiebre, sudores nocturnos, pérdida de Peso y fatiga.
  • Para detectar (encontrar) y diagnosticar el linfoma kein Hodgkin en adultos, se utilizan pruebas que examinan el Cuerpo y el sistema linfático.
  • Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.

El linfoma kein Hodgkin en adultos es una afección por la que se Forman células malignas (cancerosas) en el sistema linfático.

El linfoma kein Hodgkin es un tipo de cáncer que se forma en el sistema linfático. una parte del sistema inmunitario del Cuerpo. El sistema inmunitario Protege el Cuerpo de sustancias extrañas, infecciones y enfermedades. El sistema linfático está compuesto por las siguientes partes:

  • Linfa. líquido incoloro y acuoso que transporta Globulos Blancos llamados linfocitos ein través del sistema linfático. Los linfocitos protegen el cuerpo contra infecciones y crecimiento de tumores el. Hay tres tipos de linfocitos:
  • Los linfocitos B producen anticuerpos que ayudan ein combatir infecciones. También se llaman células B. La mayoria de los tipos de linfoma kein Hodgkin empiezan en los linfocitos B.
  • Los linfocitos T ayudan a los linfocitos B ein producir los anticuerpos que sirven para combatir infecciones. También se llaman células T.
  • Los linfocitos citolíticos naturales Atacan las células cancerosas y los Virus. También se llaman células CN.

El linfoma kein Hodgkin puede empezar en los linfocitos B, los linfocitos T o los linfocitos citolíticos naturales. Los linfocitos también se encuentran en la sangre y además se acumulan en los ganglios linfáticos. el bazo y el timo.

  • Vasos linfáticos. rot de conductos delgados que recogen linfa de diferentes partes del Cuerpo y la devuelven al torrente sanguíneo.
  • Ganglios linfáticos: estructuras pequeñas con forma de frijol que Filtran la linfa y almacenan los Globulos Blancos que ayudan ein proteger contra infecciones y enfermedades. Los ganglios linfáticos se encuentran a lo largo de la red de vasos linfáticos que recorre todo el cuerpo. Se encuentran grupos de ganglios linfáticos en el cuello, la axila, el Bauch. la Becken y la ingle.
  • Bazo: órgano que Fabricação linfocitos, filtra la sangre, almacena Globulos sanguíneos y destruye Globulos viejos. Está en el lado del izquierdo Bauch, cerca del estómago.
  • Timo: órgano en el cual crecen y se multiplican los linfocitos. El timo está ubicado en el pecho detrás del esternón.
  • Amígdalas. dos masas pequeñas de tejido linfático ubicadas en la parte de atrás de la garganta. Las amígdalas fabrican linfocitos.
  • Medula Osea. tejido blando y esponjoso del centro de los huesos grandes. La Medula Osea Fabricação Globulos Blancos, Globulos rojos y plaquetas.
  • ampliar

    Anatomía del sistema linfático; se muestran los vasos linfáticos y los órganos linfáticos, incluidos los ganglios linfáticos, las amígdalas, el timo, el bazo y la Medula Osea. La linfa (un líquido claro) y los linfocitos se desplazan ein través de los vasos linfáticos hasta los ganglios linfáticos, donde los linfocitos destruyen las sustancias que son dañinas. La linfa entra en la sangre ein través de una grande Vena cerca del corazón.

    El tejido linfático también se encuentra en otras partes del Cuerpo, como el estómago, la glándula tiroides. el encéfalo y la piel. Es posible que el cáncer se disemine al hígado y los pulmones.

    El linfoma kein Hodgkin durante el embarazo es muy poco frecuente. El linfoma kein Hodgkin en embarazadas es la misma enfermedad que la de mujeres kein embarazadas en edad de procrear. Sin embargo, el tratamiento es distinto para las embarazadas. Este sumario incluye información sobre el tratamiento del linfoma kein Hodgkin durante el embarazo (Para obtener mehr Informationen, consulte la sección sobre Opciones de tratamiento del linfoma ohne Hodgkin durante el embarazo).

    El linfoma kein Hodgkin se presenta tanto en adultos como en niños. Sin embargo, el tratamiento para los adultos es diferente del tratamiento para los niños. (Para obtener mehr Informationen, consulte el sumario del PDQ sobre Tratamiento del linfoma kein Hodgkin infantil).

    Los principales tipos de linfoma Sohn el linfoma de Hodgkin y el linfoma kein Hodgkin

    Los linfomas se dividen en dos tipos generales: linfoma de Hodgkin y linfoma kein Hodgkin. En el presente sumario se beschreiben el tratamiento del linfoma kein Hodgkin en adultos.

    Para obtener información sobre tipos determinados de linfoma, consulte los siguientes sumarios de PQD:

    El linfoma kein Hodgkin puede ser de crecimiento lento o de crecimiento rápido.

    El linfoma kein Hodgkin crece y se disemina ein velo diferentes; puede ser de crecimiento lento o de crecimiento rápido. El linfoma de crecimiento lento tiende ein crecer y diseminarse de forma lenta, y presenta pocos signos y sintomas. El linfoma de crecimiento rápido crece y se disemina rapidamente, y sus signos y sintomas a veces Sohn Gräber. Los tratamientos para el linfoma de crecimiento lento y el linfoma de crecimiento rápido Sohn diferentes.

    Este sumario trata sobre los siguientes tipos de linfoma keine Hodgkin:

    Linfomas kein Hodgkin de crecimiento lento

    • Linfoma folicular. El linfoma folicular es el tipo más común de linfoma kein Hodgkin de crecimiento lento. Es un tipo de linfoma de crecimiento muy lento que comienza en los linfocitos B. Afecta los ganglios linfáticos y en ocasiones, se disemina a la Medula Osea o el bazo. La mayoria de los pacientes con linfoma folicular Tienen 50 años o más en el momento del diagnóstico. A veces, el linfoma folicular desaparece sin tratamiento. El paciente se debe vigilar de cerca en busca de signos o sintomas de que la enfermedad ha vuelto. Se necesita tratamiento si se presentan sintomas o signos después de que el cáncer desapareció o después del tratamiento inicial. Es posible que el linfoma folicular se convierta en un tipo de linfoma más maligno, como el linfoma de células B grandes difuso.
    • Linfoma de la zona marginal. Este tipo de linfoma kein Hodgkin empieza en los linfocitos B, en una parte del tejido linfoide que se Lama zona marginal. Hay cinco tipos diferentes de linfoma de la zona marginal. Se agrupan según el tipo de tejido en donde se forma el linfoma.
    • Linfoma de células B monocitoides. El linfoma de células B monocitoides se forma de los ganglios linfáticos. Este tipo de linfoma kein Hodgkin es poco frecuente. También se Lama linfoma ganglionar de la zona marginal.
    • Linfoma TLAM extragástrico. El linfoma TLAM extragástrico empieza afuera del estómago en casi cualquier otra parte del Cuerpo; entre estas, otras partes del Tubo Magen-Darm. las glándulas salivales. la glándula tiroides, los pulmones, la piel y alrededor de los ojos. Este tipo de linfoma de la zona marginal se forma de las células de la Mukosa que ayudan ein producir anticuerpos. Es posible que el linfoma TLAM extragástrico vuelva muchos años después del tratamiento.
    • Linfoma Bauch mediterráneo. Este es un tipo de linfoma TLAM que se presenta en adultos jóvenes de los países del Este del Mediterráneo. Es frecuente que se forme en el Bauch y que los pacientes Presenten una infección por una Bakterien que se Lama Campylobacter jejuni. Este tipo de linfoma también se Lama enfermedad inmunoproliferativa del intestino delgado.
    • Linfoma esplénico de la zona marginal. Este tipo de linfoma de la zona marginal empieza en el bazo y, a veces, se disemina a la sangre Periferica y la Medula Osea. El signo más común de este tipo de linfoma esplénico de la zona marginal es un bazo agrandado.
  • Linfoma anaplásico de células grandes cutaneo primario. Este tipo de linfoma kein Hodgkin Solo está en la piel. A veces, se presenta como un nodulo benigno (kein canceroso) que desaparece por sí solo o se disemina a muchos lugares en la piel; en ese caso necesita tratamiento.
  • Linfomas ohne Hodgkin de crecimiento rápido

    • Linfoma difuso de células B grandes. El linfoma difuso de células B grandes es el tipo más común de linfoma ohne Hodgkin. Crece rapidamente en los ganglios linfáticos y es frecuente que afecte el bazo, el hígado, la Medula Osea u otros órganos. Los signos y sintomas del linfoma difuso de células B Sohn fiebre. sudores nocturnos recidivantes y pérdida de Peso. Estos sintomas también se llaman sintomas B.

    El linfoma mediastínico de células B grandes primario es un tipo de linfoma difuso de células B grandes.

    • Linfoma mediastínico de células B grandes primario. Este tipo de linfoma kein Hodgkin se caracteriza por el crecimiento exagerado de tejido linfoide fibroso (como una cicatriz). Lo más frecuente es que el Tumor se forme detrás del esternón. Es posible que el Tumor presione las VIAS aéreas y Ursache tos y dificultad para respirar. La mayoria de los pacientes con linfoma mediastínico de células B grandes primario Sohn mujeres de 30 eine 40 años.
  • Linfoma folicular de células grandes. estadio III. El linfoma folicular de células grandes en estadio III es un tipo de linfoma ohne Hodgkin muy poco frecuente. Se parece más a un linfoma difuso de células B que a otros tipos de linfoma folicular.
  • Linfoma anaplásico de células grandes. El linfoma anaplásico de células grandes es un tipo de linfoma kein Hodgkin que por lo común comienza en los linfocitos T. Las células cancerosas también presentan un marcador en la superficie de las células que se Lama CD30.

    Hay dos tipos de linfoma anaplásico de células grandes:

    • Linfoma anaplásico de células grandes cutaneo. Este tipo de linfoma anaplásico de células grandes afecta principal la piel, pero a veces también afecta otras partes del Cuerpo. Los signos del linfoma anaplásico de células grandes cutaneo Sohn, entre otros, uno o más bultos o úlceras en la piel.
    • Linfoma anaplásico de células grandes sistémico. Este tipo de linfoma anaplásico de células grandes empieza en los ganglios linfáticos y en ocasiones, afecta otras partes del Cuerpo. A veces los pacientes Tienen una cantidad alta de la proteína tipo cinasa del linfoma anaplásico (ALK) dentro de las células del linfoma. Estos pacientes Tienen mejor pronóstico que los pacientes que no tienen una cantidad adicional de proteína ALK. El linfoma anaplásico de células grandes es más común en niños que en adultos. (Para obtener mehr Informationen, consulte el sumario del PDQ sobre Tratamiento del linfoma kein Hodgkin infantil).
    • Linfoma extraganglionar de células CN / T. Por lo común, el linfoma extraganglionar de células CN / T comienza en el área que Rodea la nariz. También puede afectar los Senos paranasales (espacios huecos en los huesos que Rodean la nariz), el techo de la boca, la tráquea. la piel, el estómago y los Intestinos. La mayoria de los casos de linfoma extraganglionar de células CN / T Tienen Virus de Epstein-Barr-en las células tumorales. A veces, se presenta un síndrome hemofagocítico (una afección Grab por la que hay demasiados histiocitos y células T Activas, lo que inflamación Grab en el cuerpo produzieren). Se necesita tratamiento para debilitar el sistema inmunitario. Este tipo de linfoma kein Hodgkin es poco frecuente en los Estados Unidos.
    • Granulomatose linfomatoide. La Granulomatose linfomatoide afecta principal los pulmones. También puede afectar los Senos paranasales (espacios huecos en los huesos que Rodean la nariz), la piel, los riñones y el sistema nervioso von zentraler Bedeutung. En el caso de la Granulomatose linfomatoide, dringen el cáncer los vasos sanguíneos y destruye el tejido. Se Verwal quimioterapia Intrathekal o radioterapia Dirigida al encéfalo porque a veces el cáncer se disemina eine este órgano.
    • Linfoma angioinmunoblástico de células T. Este tipo de linfoma kein Hodgkin empieza en las Celulas T. Un signo frecuente es la hinchazón de los ganglios linfáticos. Otros signos pueden ser un sarpullido, fiebre, pérdida de Peso o sudores nocturnos y en ocasiones, se presentan concentraciones Altas de gammaglobulina (anticuerpos) en la sangre. Es posible que los pacientes también Presenten infecciones oportunistas debido a que su sistema inmunitario está debilitado.
    • Linfoma de células T periféricas. El linfoma de células T periféricas empieza en los linfocitos T maduros. Este tipo de linfocitos T Madura en la glándula del timo y se desplaza a otros sitios linfáticos del Cuerpo, como los ganglios linfáticos, la Medula Osea y el bazo. Hay tres subtipos de linfoma de células T periféricas:
      • Linfoma hepatoesplénico de células T. Es un tipo de linfoma de células T periféricas poco frecuente que se presenta por lo General de Hombres jóvenes. Comienza en el hígado y el bazo, y las células cancerosas también tienen un Rezeptor de células T en la superficie de la célula que se Lama gamma / delta.
      • Linfoma subcutáneo de células T ähnlich ein pannikulitis. El linfoma subcutáneo de células T ähnlich ein pannikulitis empieza en la piel o las Schleimhäuten. A veces, se presenta con el síndrome hemofagocítico (una afección Grab por la que hay muchos histiocitos y células T Activas que producen inflamación Grab en el cuerpo). Se necesita tratamiento para debilitar el sistema inmunitario.
      • Linfoma Darm-de células T tipo enteropatía. Este tipo de linfoma de células T periféricas se presenta en el intestino delgado de pacientes que tienen enfermedad celiaca sin tratamiento (una reacción inmunitaria al Gluten que produzieren desnutrición). Es muy poco frecuente que los pacientes que un reciben diagnóstico de enfermedad celiaca en la niñez y que mantienen una alimentación sin Gluten Presenten linfoma Darm-de células T tipo enteropatía.
      • Linfoma intravaskulären de células B grandes. Este tipo de linfoma kein Hodgkin afecta los vasos sanguíneos, especialmente los vasos sanguíneos pequeños del encéfalo, el riñón, el Pulmon y la piel. La obstrucción de los vasos sanguíneos es la causa de los signos y sintomas del linfoma intravaskulären de células B grandes. También se Lama linfomatosis intravaskulären.
      • Linfoma de Burkitt. El linfoma de Burkitt es un tipo de linfoma kein Hodgkin de células B que crece y se disemina muy rapidamente. Es posible que afecte la mandíbula, los huesos de la cara, el intestino, los riñones, los ovarios u órganos otros. Hay tres tipos de linfoma de Burkitt (endemico. Esporádico y Relacionado con inmunodeficiencia). El linfoma de Burkitt endemico por lo común se presenta en África y se relaciona con el Virus de Epstein-Barr, mientras que el linfoma de Burkitt esporádico se presenta en todo el mundo. El linfoma de Burkitt Relacionado con inmunodeficiencia se Beobachtungen con Bürgermeister frecuencia en pacientes con SIDA. En ocasiones, el linfoma de Burkitt se disemina al encéfalo y la Medula espinal. y es posible administrar tratamiento con el fin de prevenir su diseminación. El linfoma de Burkitt se presenta con más frecuencia en niños y adultos jóvenes (Para obtener mehr Informationen, consulte el sumario del PDQ sobre Tratamiento del linfoma kein Hodgkin infantil). El linfoma de Burkitt también se Lama linfoma difuso de células pequeñas sin hendiduras.
      • Linfoma linfoblástico. El linfoma linfoblástico puede empezar en las células T o las células B, pero es más que frecuente comience en las Celulas T. En este tipo de linfoma keine Hodgkin Heu muchos linfoblastos (Globulos Blancos inmaduros) en los ganglios linfáticos y el timo. Es posible que estos linfoblastos se diseminen ein otros lugares del Cuerpo, como la Medula Osea, el encéfalo y la Medula espinal. El linfoma linfoblástico es más frecuente en adolescentes y adultos jóvenes. Se parece mucho a la leucemia linfoblástica aguda (los linfoblastos se encuentran más frecuentemente en la Medula Osea y la sangre). (Para obtener mehr Informationen, consulte el sumario del PDQ sobre Tratamiento de la leucemia linfoblástica en adultos).
      • Linfoma o leucemia de células T en adultos. El Virus de la leucemia humana de células T tipo 1 (VLHT-1) causa el linfoma o leucemia de células T en adultos. Los signos Sohn, entre otros, lesiones en los huesos y la piel, concentraciones Altas de calcio en la sangre y aumento del tamaño de los ganglios linfáticos, el bazo y el hígado.
      • Linfoma de células del Manto. El linfoma de células del Manto es un tipo de linfoma kein Hodgkin de células B que por lo allgemeinen se presenta en adultos de mediana edad o de edad avanzada. Empieza en los ganglios linfáticos y se disemina al bazo, la Medula Osea, la sangre y, a veces, el esófago. el estómago y los Intestinos. Los pacientes con linfoma de células del Manto Tienen Demasiada cantidad de una proteína que se Lama ciclina D1 o Tienen cierto cambio en un gen de las células de linfoma. En algunos pacientes que no tienen signos o sintomas de linfoma, la demora del inicio del tratamiento kein afecta el pronóstico.
      • Trastorno linfoproliferativo postrasplante. Esta enfermedad se presenta en pacientes sometidos a un trasplante de corazón, Pulmon, hígado, riñón o páncreas. y que necesitan tratamiento inmunodepresor de por vida. La mayoria de los trastornos linfoproliferativos postrasplante afectan las células B y contienen el Virus de Epstein-Barr-en las células. Los trastornos linfoproliferativos eine menudo se tratan como un cáncer.
      • Linfoma histiocítico verdadero. Este es un tipo de linfoma muy poco frecuente, de crecimiento muy rápido. No se sabe si comienza en las células B o de las Celulas T. Nein Reacciona bien al tratamiento con quimioterapia estándar.
      • Linfoma de eFUSION primaria. El linfoma de eFUSION primaria comienza en las células B que se encuentran en una zona de dónde hay una acumulación grande de líquido, como en el espacio entre el revestimiento del Pulmon y La Pared toracica (derrame Pleura), El Saco que Rodea el corazón ( derrame pericárdico) o la cavidad Bauch. Es frecuente que no se vea ningún Tumor. Por lo Allgemeinen este tipo de linfoma se presenta en pacientes con Sida.
      • Linfoma plasmoblástico. El linfoma plasmoblástico es un tipo de linfoma kein Hodgkin de células B grandes que es muy maligno. Por lo común, se Beob en pacientes con infección por VIH.
      • La edad, el Sexo y un sistema inmunitario debilitado afectan el riesgo de linfoma ohne Hodgkin en los adultos.

        Cualquier cosa que aumenta el riesgo de padecer de una enfermedad se llama Faktor de Riesgo. Tener un Faktor de Riesgo kein significa que se va a padecer de cáncer; kein tener un Faktor de Riesgo, kein significa que no se va a padecer de cáncer. Debe consultar con su médico si piensa que tiene riesgo.

        Ein continuación se describen algunos de los factores de Riesgo que aumentan el riesgo de ciertos tipos de linfoma kein Hodgkin en adultos:

        • Tener edad avanzada, ser varón o de raza blanca.
        • Presentar una de las siguientes afecciones:

        Entre los signos y sintomas del linfoma kein Hodgkin en adultos se incluyen: ganglios linfáticos hinchados, fiebre, sudores nocturnos, pérdida de Peso y fatiga.

        El linfoma kein Hodgkin en adultos u otras afecciones pueden causar estos signos y sintomas. Consulte con su médico si tiene algo de lo siguiente:

        • Hinchazón en los ganglios linfáticos del cuello, la axila, la ingle o el estómago.
        • Fiebre sin razón conocida.
        • Sudores nocturnos que se repiten.
        • Sensación de mucho cansancio.
        • Perdida de Peso sin razón conocida.
        • Sarpullido o Picazon en la piel.
        • Dolor en el pecho, el Bauch o los huesos sin razón conocida.

        Cuando se presentan al mismo tiempo fiebre, sudores nocturnos y pérdida de Peso, este grupo de sintomas se Lama sintomas B.

        En ocasiones, los adultos presentan otros signos y sintomas de linfoma kein Hodgkin de acuerdo con lo siguiente:

        • Lugar del Cuerpo donde se Formo el cáncer.
        • Tamaño del Tumor.
        • Rapidez con que crece el Tumor.

        Para detectar (encontrar) y diagnosticar el linfoma kein Hodgkin en adultos, se utilizan pruebas que examinan el Cuerpo y el sistema linfático.

        Se pueden utilizar las siguientes pruebas y Procedimientos:

        • Examen físico y antecedentes . examen del Cuerpo para verificar el estado general de Salud e identificar cualquier signo de enfermedad como nódulos o cualquier otra cosa que parezca inusual. También se toman datos sobre los hábitos de Salud del paciente, antecedentes de enfermedades y los tratamientos Aplicados en cada caso.
        • Citometría de flujo . prueba de laboratorio en la que se mide en una muestra el número de células, el PORCENTAJE de células vivas y algunas de sus características, como el tamaño, la forma y la presencia de marcadores tumorales en la superficie de la célula. Las células se Tinen con un tinte vernünftig a la luz, se sumergen en un líquido y se pasan en un chorro Frente a un láser u otro tipo de luz. Las Mediciones se basan en cómo Reacciona el tinte a la luz. Esta prueba se usa para diagnosticar el linfoma linfoplasmocítico.
        • Aspiración de la Medula Osea y biopsia . extracción de Medula Osea y un trozo pequeño de hueso Medi la inserción de una aguja hueca en el hueso de la cadera o el esternón. Un patologo Beob la Medula Osea y el hueso al microscopio para verificar si hay signos de cáncer. ampliar

        Aspiración de la Medula Osea y biopsia. Después de adormecer un área pequeña de la piel, se inserta una aguja para Medula Osea en el hueso de la cadera del paciente. Se extraen muestras de sangre, hueso y Medula Osea para examinarlas bajo un microscopio.

      • Biopsia de ganglio linfático. extracción insgesamt o parcial de un ganglio linfático. Luego, un patologo Prü el tejido al microscopio en busca de células cancerosas. Se puede realizar uno de los siguientes tipos de biopsia:
        • Biopsia por escisión . extracción de todo un ganglio linfático.
        • Biopsia por incisión . extracción de parte de un ganglio linfático.
        • Biopsia con aguja gruesa . extracción de parte de un ganglio linfático Medi el uso de una aguja ancha.
        • Biopsia por aspiración con aguja fina (AAF). extracción de líquido o tejido Medi una aguja fina.
        • Laparoscopia . procedimiento quirúrgico para observar los órganos del interior del Bauch y deter si Heu signos de enfermedad. Se realizan pequeñas incisiones (cortes) de La Pared del Bauch y se einführen un laparoscopio (un tubo delgado, con iluminación) en una de las incisiones. Es posible introducir otros instrumentos en la misma incisión con el fin de Tomar muestras de tejido para observarlas al microscopio y verificar si hay signos de enfermedad.
        • Laparotomía . procedimiento quirúrgico por el que se realiza una incisión (corte) de La Pared del Bauch para observar el Innen del Bauch y deter si Heu signos de enfermedad. Se toman muestras de tejido para observarlas al microscopio y verificar si hay signos de enfermedad.
        • Si se encuentra un cáncer, se pueden llevar a cabo los siguientes Procedimientos para estudiar las células cancerosas:

          • Inmunohistoquímica . prueba en la que usan anticuerpos para identificar ciertos antígenos en una muestra de tejido. Por lo Allgemeinen el anticuerpo está UNIDO ein una sustancia radiactiva o a un tinte que hace que el tejido se ilumine al microscopio. Este tipo de Estudio se usa para deter la diferencia entre distintos tipos de cáncer.
          • Análisis citogenético . prueba de laboratorio en la que se observan las células de una muestra de tejido al microscopio para verificar si hay ciertos cambios en los cromosomas.
          • Hibridación fluorescente in situ (HFIS). técnica de laboratorio que se usa para observar Gene o cromosomas en las células y los tejidos. En el laboratorio se crean piezas de ADN que contienen un tinte fluorescente y se agregan a las células o tejidos sobre un portaobjetos de vidrio. Cuando estos pedazos de ADN se unen a Gene o áreas específicas de los cromosomas en el portaobjetos, se iluminan al observarlos en el microscopio con una luz especial. Este tipo de prueba se usa para buscar determinados marcadores genéticos.
          • Inmunofenotipificación . usa proceso que se para identificar las células de acuerdo con los tipos de antígenos o marcadores presentes en la superficie de la célula. Este procedimiento se utiliza para diagnosticar tipos específicos de leucemia y linfoma Medi la comparación de las células cancerosas con las células normales del sistema inmunitario.

          Se pueden realizar otras pruebas y Procedimientos de acuerdo con los signos y sintomas, y el lugar del Cuerpo de dónde se Formo el cáncer.

          Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.

          El pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de los siguientes aspectos:

          • Estadio del cáncer.
          • Tipo de linfoma ohne Hodgkin.
          • Aantal deshidrogenasa láctica (LDH) en la sangre.
          • Si hay determinados cambios en los Gene.
          • La edad y la Salud General del paciente.
          • Si el linfoma se acaba de diagnosticar o si recidivó (volvió).

          Para el linfoma kein Hodgkin durante el embarazo, las opciones de tratamiento también dependen de los siguientes aspectos:

          • Deseos de la paciente.
          • Trimestre de embarazo en el que está la paciente.
          • Posibilidad de que el bebé nazca antes de tiempo.

          Algunos tipos de linfoma kein Hodgkin se diseminan más rapidamente que otros. La mayoria de los linfomas keine Hodgkin que se presentan durante el embarazo Sohn de crecimiento rápido. La demora del tratamiento de un linfoma de crecimiento rápido hasta el Nacimiento del bebé puede reducir las probabilidades de supervivencia de la madre. Por lo allgemeinen se recomienda el tratamiento inmediato, incluso durante el embarazo.

          Estadios del linfoma kein Hodgkin en adultos

          puntos importantes

          • Después del diagnóstico del linfoma kein Hodgkin en adultos, se realizan pruebas para deter si las células cancerosas se diseminaron dentro del sistema linfático o a otras partes del Cuerpo.
          • El cáncer se disemina en el Cuerpo de tres maneras.
          • Los estadios del linfoma kein Hodgkin en adultos pueden incluir las formas E y S.
          • Se utilizan los siguientes estadios en el linfoma kein Hodgkin en adultos:
          • Estadio I
          • Estadio II
          • Estadio III
          • Estadio IV
        • Los linfomas kein Hodgkin en adultos se agrupan con Fines de tratamiento según que el tipo de crecimiento del cáncer, rápido o lento, y si afecta ganglios linfáticos ubicados en sitios nähe entre sí en el cuerpo.
        • Después del diagnóstico del linfoma kein Hodgkin en adultos, se realizan pruebas para deter si las células cancerosas se diseminaron dentro del sistema linfático o a otras partes del Cuerpo.

          El proceso que se usa para deter el tipo de cáncer y si las células cancerosas se diseminaron dentro del sistema linfático o a otras partes del Cuerpo se Lama estadificación. La información obtenida durante el proceso de estadificación Determina el Estadio de la enfermedad. Es importante contar con esta información para planificar el tratamiento. Se usan los resultados de las pruebas y Procedimientos realizados para el diagnóstico del linfoma kein Hodgkin con el fin de Tomar Decisiones sobre el tratamiento.

          En el proceso de estadificación, se pueden usar las siguientes pruebas y Procedimientos:

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          Recuento sanguíneo completo (RSC). Se extrae sangre introduciendo una aguja en una Vena y se permite que la sangre fluya hacia un tubo. La muestra de sangre se Envia al Laboratorio y se cuentan los Globulos rojos, los Globulos Blancos y las plaquetas. El RSC se usa para examinar, diagnosticar y vigilar muchas afecciones distintas.

        • Estudios bioquímicos de la sangre . procedimiento por el que se Prü una muestra de sangre para medir las cantidades de ciertas sustancias liberadas a la sangre por órganos y tejidos del Cuerpo. Una cantidad (Bürgermeister o menor que lo normal) de una sustancia puede ser signo de enfermedad.
        • Exploración por TC (exploración por TAC). procedimiento Medi el cual se toma una serie de fotografías detalladas del interior del Cuerpo, como el Pulmon. los ganglios linfáticos y el hígado. desde Angulos diferentes. Las imágenes Sohn creadas por una computadora conectada a una máquina de rayos X. Se puede inyectar un tinte en una Vena o se ingiere, eine fin de que los órganos o los tejidos se destaquen más claramente. Este procedimiento también se Lama tomografia computada, tomografia computarizada o tomografia axiale computarizada.
        • Exploración con TEP (exploración con tomografia por emisión de positrones). procedimiento para detectar células de tumores Malignos en el cuerpo. Se inyecta en una Vena una cantidad pequeña de glucosa (azúcar) radiactiva. El explorador de TEP rota alrededor del Cuerpo y toma una imagen de los lugares del Cuerpo que utilizan la glucosa. Las células de tumores Malignos Tienen aspecto más Brillante de la Imagen porque Sohn más Activas y absorben más glucosa que las células normales.
        • IRM (imágenes por resonancia magnética). procedimiento que utiliza un Iman, ondas de Radio y una computadora para crear fotografías detalladas de áreas internas del Cuerpo. Este procedimiento también se Lama imágenes por resonancia magnética Kern (IrMn).
        • Aspiración de la Medula Osea y biopsia . extracción de una muestra de Medula Osea y un trozo pequeño de hueso Medi la inserción de una aguja en el hueso de la cadera o el esternón. Ein continuación, un patologo Beobachtungen y analiza las muestras de Medula Osea y hueso al microscopio para deter la presencia de signos de cáncer.
        • Punción Lenden- . procedimiento que se usa para tomar una muestra de líquido cefalorraquídeo (LCR) de la Columna Wirbel. Se realiza Medi la Introducción de una aguja entre dos huesos de la Columna vertebralen que se dirige al LCR que Rodea la Medula espinal y se extrae una muestra del líquido. La muestra de LCR se Prü al microscopio en busca de signos de que el cáncer se diseminó al encéfalo o la Medula espinal. Este procedimiento también se Lama PL o punción espinal.
        • ampliar

          Punción Lenden. El paciente se acuesta sobre una camilla en posición encorvada. Después que se adormece un área pequeña en la parte inferior de la espalda, se inserta una aguja intrarraquídea o espinal, la cual es Larga y fina, en la parte inferior de la Columna Wirbel para extraer líquido cefalorraquídeo (LCR, se muestra en azul) . El líquido se puede Enviar a un Laboratorio para analizarse.

          En las embarazadas con linfoma kein Hodgkin, se usan pruebas y Procedimientos de estadificación que protegen al bebé de los efectos nocivos de la radiacion. Entre estas pruebas y Procedimientos se incluyen la IRM, la aspiración de Medula Osea y biopsia, la punción Lendenwirbel y la ecografia. La ecografia es un procedimiento en el que se hacen rebotar ondas de Sonido de alta Energía de los tejidos y órganos internos para producir ecos. Los ecos Forman una imagen de los tejidos del Cuerpo que se Lama ecograma.

          El cáncer se disemina en el Cuerpo de tres maneras.

          • Tejido. El cáncer se disemina desde donde comenzó y se extiende hacia las áreas cercanas.
          • Sistema linfático. El cáncer se disemina desde donde comenzó hasta entrar en el sistema linfático. El cáncer se desplaza ein través de los vasos linfáticos ein otras partes del Cuerpo.
          • Sangre. El cáncer se disemina desde donde comenzó y entra en la sangre. El cáncer se desplaza ein través de los vasos sanguíneos a otras partes del Cuerpo.

          Los estadios del linfoma kein Hodgkin en adultos pueden incluir las formas E y S.

          El linfoma kein Hodgkin en adultos se puede describir de la siguiente forma:

          • E: Vertre extraganglionar y significa que el cáncer se encuentra en un área distinta de los ganglios linfáticos o se diseminó hasta otros tejidos fuera de los ganglios, pero cercanos a las áreas linfáticas más importantes.
          • S: Vertre el bazo. Milz en alemán, y significa que el cáncer se encuentra en el bazo.

          Se utilizan los siguientes estadios en el linfoma kein Hodgkin en adultos:

          Estadio I

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          Linfoma ohne Hodgkin en adultos en estadio I. El cáncer se encuentra en un área linfática (ganglios linfáticos, amígdalas, timo o bazo). En el estadio IE (que no se muestra), el cáncer se encuentra en un área u órgano fuera de los ganglios linfáticos.

          El linfoma kein Hodgkin en adultos en estadio I se divide en estadio I y estadio IE.

          Estadio II

          El linfoma kein Hodgkin en adultos en estadio II se divide en estadio II y estadio IIE.

          Linfoma ohne Hodgkin en adultos en estadio II. El cáncer se encuentra en dos o más grupos de ganglios linfáticos y ambos están por encima (a) o por debajo (b) del diafragma.

        • Estadio IIE. el cáncer se encuentra en uno o más grupos de ganglios linfáticos. ya Meer por encima o debajo del diafragma. También se encuentra cáncer fuera de los ganglios linfáticos en un órgano o área del mismo lado del diafragma que los ganglios linfáticos afectados. ampliar

          Linfoma ohne Hodgkin en adultos en estadio IIE. El cáncer se encuentra en uno o más grupos de ganglios linfáticos por encima o por debajo del diafragma, y ​​en un-Bereich U órgano cercanos fuera de los ganglios linfáticos en el mismo lado del diafragma que los ganglios linfáticos con Krebs (a).

          Estadio III

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          Linfoma ohne Hodgkin en adultos en estadio III. El cáncer se encuentra en uno o más grupos de ganglios linfáticos por encima o por debajo del diafragma (a). En el estadio IIIE, el cáncer se encuentra en grupos de ganglios linfáticos por encima y por debajo del diafragma, y ​​en un-Bereich U órganos cercanos fuera de los ganglios linfáticos (b). En el estadio IIIS, el cáncer se encuentra en grupos de ganglios linfáticos por encima y por debajo del diafragma (a) y en el bazo (c). En el estadio IIIE más el estadio S, el cáncer se encuentra en grupos de ganglios linfáticos por encima y por debajo del diafragma, en un área u órgano cercanos fuera de los ganglios linfáticos (b) y en el bazo (c).

          El linfoma kein Hodgkin en adultos en estadio III se divide en estadio III, estadio IIIE, estadio IIIS y estadio IIIE + S.

          • Estadio III. el cáncer se encuentra en grupos de ganglios linfáticos por encima y debajo del diafragma (el músculo delgado bajo los pulmones que ayuda de la respiración y que separa el pecho del Abdomen).
          • Estadio IIIE. el cáncer se encuentra en los grupos de ganglios linfáticos por encima y debajo del diafragma y afuera de los ganglios linfáticos de un órgano o área cercanos.
          • Estadio IIIS. el cáncer se encuentra en los grupos de ganglios linfáticos por encima y debajo del diafragma. y en el bazo.
          • Estadio IIIE + S. el cáncer se encuentra en los grupos de ganglios linfáticos por encima y debajo del diafragma. afuera de los ganglios linfáticos de un órgano o área cercanos, y en el bazo.
          • Estadio IV

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            Linfoma ohne Hodgkin en adultos en estadio IV. El cáncer se encuentra en la totalidad de uno o más órganos que no Forman parte del área linfática (ganglios linfáticos, amígdalas, timo o bazo) (a); o en un órgano que no forma parte del área linfática y se diseminó hasta ganglios linfáticos muy alejados de ese Organo (b); o en el líquido cefalorraquídeo (que no se muestra), el hígado, la Medula Osea o los pulmones.

            • Se encuentra en la totalidad de uno o más que órganos keine Forman parte de un área linfática (grupo de ganglios linfáticos. Amígdalas y tejido cercano, timo o bazo) y puede estar en los ganglios linfáticos cerca de esos órganos, o
            • Se encuentra en un órgano que no es parte de un área linfática y se diseminó ein órganos o ganglios linfáticos muy alejados de ese órgano, o
            • Se encuentra en el hígado. la Medula Osea. el líquido cefalorraquídeo (LCR) o los pulmones (aparte del cáncer que se diseminó hasta los pulmones ab áreas cercanas).

            Los linfomas kein Hodgkin en adultos se agrupan con Fines de tratamiento según que el tipo de crecimiento del cáncer, rápido o lento, y si afecta ganglios linfáticos ubicados en sitios nähe entre sí en el cuerpo.

            Para obtener mehr Informationen sobre los tipos de linfoma kein Hodgkin de crecimiento lento (poco activo) y de crecimiento rápido (muy activo), consulte la sección Información general sobre el linfoma kein Hodgkin en adultos de este sumario.

            El linfoma kein Hodgkin también se puede clasificar como contiguo o no contiguo:

            Linfoma kein Hodgkin en adultos recidivante

            El linfoma kein Hodgkin en adultos recidivante es cáncer que recidivó (volvió) después de haber sido tratado. Es posible que el linfoma vuelva al sistema linfático o a otras partes del Cuerpo. En ocasiones, el linfoma de crecimiento lento vuelve como linfoma de crecimiento rápido. El linfoma de crecimiento rápido puede volver como linfoma de crecimiento lento.

            Aspectos Generales de las opciones de tratamiento

            puntos importantes

            • Hay diferentes tipos de tratamientos para los pacientes de linfoma keine Hodgkin.
            • El tratamiento de los pacientes con linfoma kein Hodgkin debe ser planificado por un grupo de proveedores de atención de la Salud que sean expertos en el tratamiento de linfomas.
            • A veces, los pacientes presentan efectos tardíos que aparecen meses o años después del tratamiento inicial del linfoma keine Hodgkin.
            • Se utilizan nueve tipos de tratamiento estándar:
            • radioterapia
            • Quimioterapia
            • Inmunoterapia
            • Terapia Dirigida
            • Plasmaferese
            • Espera cautelosa
            • Tratamiento con Antibioticos
            • Cirugía
            • Trasplante de células madre
          • Se están probando nuevos tipos de tratamiento en Ensayos clínicos.
            • Terapia de vacuna
            • Los pacientes deberían pensar en participar en un ensayo clínico.
            • Los pacientes pueden entrar a formar parte de los Ensayos clínicos Antes, durante o después de comenzar su tratamiento para el cáncer.
            • Pueden necesitarse pruebas de seguimiento.
            • Hay diferentes tipos de tratamientos para los pacientes de linfoma keine Hodgkin.

              Hay diferentes tipos de tratamientos disponibles para los pacientes de linfoma keine Hodgkin. Algunos tratamientos Sohn estándar (el tratamiento actual en uso) y otros se encuentran en evaluación en Ensayos clínicos. Un ensayo clínico de un tratamiento consiste es un estudio de Investigación con el que se procura mejorar los tratamientos actuales u obtener información sobre tratamientos nuevos para pacientes de cáncer. Cuando los Ensayos clínicos muestran que un tratamiento nuevo es mejor que el tratamiento estándar, el tratamiento nuevo se puede convertir en el tratamiento estándar. Los pacientes deberían pensar en participar en un ensayo clínico. Algunos Ensayos clínicos están abiertos solo para pacientes que no comenzaron un tratamiento.

              En las embarazadas que padecen de linfoma kein Hodgkin, el tratamiento se selecciona cuidadosamente para proteger al bebé. Las Decisiones con respecto al tratamiento se basan en los deseos de la madre, el Estadio del linfoma kein Hodgkin y la edad del bebé. A veces, el Plan de tratamiento cambia ein medida que cambian los signos y sintomas. el cáncer y el embarazo. La elección del tratamiento de cáncer más adecuado es una decisión en la que, en forma ideal, TEILNEHMER la paciente, la familia y el equipo de atención de la Salud.

              El tratamiento de los pacientes con linfoma kein Hodgkin debe ser planificado por un grupo de proveedores de atención de la Salud que sean expertos en el tratamiento de linfomas.

              La supervisión del tratamiento estará ein Fracht de un oncologo médico. Arzt que se especializa en el tratamiento del cáncer, o un hematólogo. médico que se especializa en el tratamiento de los cánceres de la sangre. el Es posible que oncologo médico lo Remita ein otros proveedores de atención de la Salud que tengan experiencia y que sean expertos en el tratamiento del linfoma kein Hodgkin, y que se especialicen en ciertas áreas de la Medicina. entre estos, los siguientes especialistas:

              A veces, los pacientes presentan efectos tardíos que aparecen meses o años después del tratamiento inicial del linfoma keine Hodgkin.

              Los efectos secundarios del tratamiento del cáncer que aparecen durante el tratamiento o después del tratamiento, y que persisten Durante meses o años se llaman efectos tardíos. Es posible que el tratamiento del linfoma kein Hodgkin con quimioterapia. radioterapia o trasplante de células madre aumente el riesgo de efectos tardíos.

              Entre los efectos tardíos del tratamiento del cáncer se incluyen los siguientes:

              • Problemas en el corazón.
              • Esterilidad (incapacidad para tener hijos).
              • Perdida de densidad Osea.
              • Neuropatía (daño en los nervios que produzieren entumecimiento o dificultad para caminar).
              • Un cáncer secundario. como los siguientes:

              Algunos de los efectos tardíos se pueden tratar o controlar. Es importante que Hable con su médico sobre los efectos que le puede causar el tratamiento del cáncer. El seguimiento es importante para deter si Heu efectos tardíos.

              Se utilizan nueve tipos de tratamiento estándar:

              radioterapia

              La radioterapia es un tratamiento para el cáncer en el que se utilizan rayos X de alta Energía u otros tipos de radiacion para destruir las células cancerosas o impedir que crezcan. Hay dos tipos de radioterapia:

              • Radioterapia externa. se usa una máquina fuera del Cuerpo para enviar radiacion hacia el cáncer.
              • Radioterapia interna. se usa una sustancia radio Sellada en agujas, semillas. Alambres o catéteres que se colocan directamente dentro del cáncer o cerca de él.

              La irradiación Gesamt del Cuerpo es un tipo de radioterapia externa que se Verwal en el Cuerpo Entero. A veces, se aplica antes de un trasplante de células madre.

              La forma de Administración de la radioterapia depende del tipo y el Estadio del cáncer que se esté tratando. La radioterapia externa se usa para tratar el linfoma kein Hodgkin; también se pueden usar como terapia paliativa para aliviar los sintomas y mejorar la calidad de vida.

              En las embarazadas que presentan linfoma kein Hodgkin, la radioterapia se debe administrar después del Parto, si fuera posible, para evitar cualquier riesgo al bebé. Si se necesita el tratamiento de inmediato, la mujer embarazada puede decidir continuar con el embarazo y recibir radioterapia. Sin embargo, es posible que el plomo usado para proteger al bebé no lo proteja de la radiacion Dispersa que podría causarle cáncer en el futuro.

              Quimioterapia

              quimioterapia La es un tratamiento de cáncer para el que se utilizan medicamentos eine fin de la interrumpir proliferación de células cancerosas, Medi la eliminación de las células o evitando su Multiplikation. Cuando la quimioterapia se Verwal de forma oral o se inyecta en una Vena o músculo, el medicamento vorstellen se en el torrente sanguíneo, se transporta ein través del Cuerpo y puede eliminar células cancerosas en todo el cuerpo (quimioterapia sistémica). Cuando la quimioterapia se coloca directamente en el líquido cefalorraquídeo (quimioterapia Intrathekal), un órgano o una cavidad Korporal como el Bauch. el medicamento afecta principal las células cancerosas en esas áreas (quimioterapia regional). La quimioterapia combinada es un tratamiento con dos o más medicamentos contra el cáncer. En ocasiones, se Anade un medicamento corticoesteroideo para aliviar la inflamación y disminuir la respuesta inmunitaria del Cuerpo.

              La forma de Administración de la quimioterapia depende del tipo y el Estadio del cáncer que se esté tratando.

              La quimioterapia Intrathekal también se usa para el tratamiento del linfoma que aparece Primero de los testículos o en los Senos paranasales (espacios huecos) situados alrededor de la nariz, el linfoma de células B grandes difuso. el linfoma de Burkitt. el linfoma linfoblástico y algunos linfomas de células T de crecimiento rápido. Se Verwal para disminuir la probabilidad de que las células del linfoma se diseminen al encéfalo y la Medula espinal. Esto se Lama Profilaxis del SNC.

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              Quimioterapia Intrathekal. Los medicamentos contra el cáncer se inyectan en el espacio Intrathekal, el cual contienen el líquido cefalorraquídeo (LCR, se muestra en Farbe azul). Existen dos formas de hacer esto. Una de las formas, la cual se muestra en la parte superior de la Imagen, consiste en inyectar los medicamentos dentro del Reservoir- de Ommaya (un aparato en forma de cúpula que se ubica bajo el cuero cabelludo Medi una cirugía; el mismo contiene los medicamentos que circularán ein través de un tubo pequeño hacia el cerebro). La otra forma, la cual se muestra en la parte inferior de la Imagen, consiste en inyectar los medicamentos directamente en el LCR en la parte inferior de la Columna vertebralis, después que se adormece un área pequeña en la parte inferior de la espalda.

              En el caso de las mujeres embarazadas, es posible que la exposición del bebé a la quimioterapia cuando se trata a la madre, así como algunos medicamentos contra el cáncer, causen malformaciones congénitas. Dado que los medicamentos contra el cáncer pasan al bebe través de la madre, ambos se deben observar de cerca cuando se Verwal la quimioterapia.

              Inmunoterapia

              La inmunoterapia es un tratamiento en el que se usa el sistema inmune del paciente para combatir el cáncer. Se utilizan sustancias Elaboradas por el cuerpo o en el Laboratorio para reforzar, dirigir o restaurar las defensas naturales del Cuerpo contra el cáncer.

              Los inmunomoduladores Sohn un tipo de sustancias que se usan para la inmunoterapia. La Lenalidomid es un inmunomodulador que se usa para tratar el linfoma kein Hodgkin en adultos.

              Terapia Dirigida

              La terapia Dirigida es un tipo de tratamiento para el que se utilizan medicamentos u otras sustancias para identificar y atacar células cancerosas específicas sin dañar las células normales. La terapia con anticuerpos monoclonales. inhibidores del proteasoma e inhibidores de cinasas Sohn tipos de terapia Dirigida que están en estudio para el tratamiento del linfoma kein Hodgkin en adultos.

              La terapia con anticuerpos monoclonales es un tipo de tratamiento contra el cáncer para el que se utilizan anticuerpos producidos en el laboratorio a partir de un tipo único de células del sistema inmunitario. Esos anticuerpos pueden identificar sustancias de las células cancerosas o sustancias normales que ayudan al crecimiento de las células cancerosas. Los anticuerpos se adhieren a las sustancias y eliminan las células cancerosas, impiden su crecimiento o su diseminación. Se pueden utilizar Soli o para administrar medicamentos, toxinas o Material radiactivo, directamente en las células cancerosas. El Rituximab es un anticuerpo monoklonalen que se usa para tratar muchos tipos de linfoma ohne Hodgkin. Los anticuerpos monoclonales que se unen al Material radiactivo se llaman anticuerpos monoclonales radiomarcados. El Ibritumomab-Tiuxetan marcado con itrio 90 es un ejemplo de anticuerpo monoklonalen radiomarcado. Los anticuerpos monoclonales se administran por infusión.

              La terapia con inhibidores del proteasoma impide la Acción de los proteasomas en las células cancerosas y puede prevenir el crecimiento tumorale.

              El tratamiento con inhibidores de cinasas, como el idelalisib. inactiva determinadas proteínas. lo que evita la Multiplikation de las células de linfoma y puede destruirlas. El Ibrutinib. un tipo de terapia con inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton, se usa para tratar el linfoma linfoplasmocítico y el linfoma de células del Manto.

              Plasmaferese

              Si la sangre se vuelve espesa con el exceso de proteínas de los anticuerpos y afecta la circulación. se realiza una Plasmaferese para-Entferner el Plasma y el exceso de proteínas de los anticuerpos de la sangre. En este procedimiento, se Toma la sangre del paciente y se pasa por una máquina que separa el Plasma (la parte líquida de la sangre) de los Globulos. El Plasma del paciente contiene anticuerpos innecesarios y no se devuelve al paciente. Los Globulos normales se devuelven al torrente sanguíneo junto con Plasma donado o un remplazo de este. La Plasmaferese kein impide la formación de anticuerpos nuevos.

              Espera cautelosa

              La espera cautelosa es la vigilancia estrecha de la afección de un paciente sin administrarle ningún tratamiento hasta que aparezcan signos o sintomas, o estos cambien.

              Tratamiento con Antibioticos

              En el tratamiento con Antibioticos se usan medicamentos para curar las infecciones y el cáncer provocado por bacterias y otros microorganismos.

              Cirugía

              Se puede usar cirugía para extirpar el linfoma de determinados pacientes con linfoma kein Hodgkin de crecimiento lento o crecimiento rápido.

              El tipo de cirugía que se usa depende del sitio en donde se Formo el linfoma en el cuerpo:

              Los pacientes sometidos ein trasplante de Pulmon. hígado. riñón o páncreas por lo que tienen allgemeine tomar medicamentos que debilitan el sistema inmunitario por el resto de su vida. En ocasiones, la inmunodepresión prolongada después de un trasplante de órgano produzieren determinado tipo de linfoma kein Hodgkin llamado trastorno linfoproliferativo postrasplante (TLPT).

              Por lo Allgemeinen se necesita una cirugía en el intestino delgado para diagnosticar la enfermedad celiaca en los adultos que tienen linfoma de células T.

              Trasplante de células madre

              El trasplante de células madre es una forma de administrar dosis Altas de quimioterapia o irradiación Gesamt del Cuerpo y, luego, remplazar las células que generan la sangre destruidas por el tratamiento del cáncer. Las células madre (Globulos sanguíneos inmaduros) se extraen de la sangre o de la Medula Osea del paciente mismo (trasplante autogeno) o de un donante (trasplante alogénico) y se congelan y almacenan. Al finalizar la quimioterapia o la radioterapia, las células madre guardadas se descongelan y se reinyectan al paciente Medi una infusión. Estas Celulas madre reinyectadas, crecen (y auran) las células sanguíneas del Cuerpo.

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              Trasplante de células madre. (Paso 1): se extrae sangre de una Vena de un brazo del donante, que puede ser el paciente u otra persona. La sangre pasa por una máquina que separa las células madre. Luego, la sangre regresa al donante Medi una Vena del otro brazo. (Paso 2): el paciente recibe quimioterapia para eliminar células que Forman la sangre y también puede recibir radioterapia (no se muestra). (Paso 3): el paciente recibe células madre Medi un catéter que se coloca en un vaso sanguíneo del pecho.

              Se están probando nuevos tipos de tratamiento en Ensayos clínicos.

              En la presente sección del sumario se hace referencia a tratamientos en evaluación en Ensayos clínicos, pero tal vez no se mencionen todos los tratamientos nuevos que se están considerando. Para obtener mehr Informationen sobre Ensayos clínicos, consulte el Portal de Internet del NCI.

              Terapia de vacuna

              La terapia de vacuna es un tipo de terapia biológica. La terapia biológica es un tratamiento en el que se usa el sistema inmunitario del paciente para combatir el cáncer. Se utilizan sustancias Elaboradas por el cuerpo o en el Laboratorio para impulsar, dirigir o restaurar las defensas naturales del Cuerpo contra el cáncer. Este tipo de tratamiento del cáncer también se Lama bioterapia o inmunoterapia. La terapia de vacuna también puede ser un tipo de terapia Dirigida.

              Los pacientes deberían pensar en participar en un ensayo clínico.

              Para algunos pacientes, la mejor elección de tratamiento puede ser participar en un ensayo clínico. Los Ensayos clínicos Forman parte del proceso de Investigación del cáncer. Los Ensayos clínicos se llevan a cabo para deter si los tratamientos nuevos para el cáncer Sohn Seguros y eficaces, o mejores que el tratamiento estándar.

              Muchos de los tratamientos estándar actuales se basan en Ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que TEILNEHMER en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o estar entre los primeros en recibir el tratamiento nuevo.

              Los pacientes que TEILNEHMER en los Ensayos clínicos también ayudan ein mejorar la forma en que se tratará el cáncer en el futuro. Aunque los Ensayos clínicos kein conduzcan ein tratamientos nuevos eficaces, ein menudo responden ein preguntas importantes y ayudan ein avanzar en la Investigación.

              Los pacientes pueden entrar a formar parte de los Ensayos clínicos Antes, durante o después de comenzar su tratamiento para el cáncer.

              Algunos Ensayos clínicos sólo incluyen ein pacientes que todavía no recibieron tratamiento. Otros Ensayos prueban los tratamientos para los pacientes cuyo cáncer kein mejoró. También hay Ensayos clínicos que prueban nuevas maneras de impedir que el cáncer Rezidiv (vuelva) o de reducir los efectos secundarios del tratamiento de cáncer.

              Los Ensayos clínicos se realizan en muchas partes del país. Consultar la sección sobre Opciones de Tratamiento para encontrar enlaces en alemán a los Ensayos clínicos que se realizan actual. Estos se han recuperado de la lista de Ensayos clínicos del NCI.

              Pueden necesitarse pruebas de seguimiento.

              Algunas de las pruebas que se usaron para diagnosticar el cáncer o para deter el Estadio del cáncer se pueden repetir. Algunas pruebas se repiten para asegurarse que el tratamiento es eficaz. Las Decisiones acerca de seguir, cambiar o Straps el tratamiento se pueden basar en los resultados de estas pruebas. Esto ein veces se Lama reestadificación.

              Algunas de las pruebas se seguirán repitiendo esporádicamente después de terminar el tratamiento. Los resultados de estas pruebas pueden mostrar si la afección Cambió o si el cáncer recidivó (volvió). Estas pruebas ein veces se llaman pruebas de seguimiento o Exámenes médicos.

              Opciones de tratamiento del linfoma kein Hodgkin de crecimiento lento

              El tratamiento del linfoma keine Hodgkin de crecimiento lento en adultos en estadio I y del linfoma contiguo en estadio II en adultos puede incluir los siguientes Procedimientos:

              Si el Tumor es tan grande que no se puede tratar con radioterapia, se usarán las opciones de tratamiento de adultos con linfoma kein Hodgkin de crecimiento lento, kein contiguo en estadios II. III y IV.

              El tratamiento de adultos con linfoma kein Hodgkin de crecimiento lento, kein contiguo en estadios II, III y IV puede incluir los siguientes Procedimientos:

              • Espera cautelosa para pacientes que no presentan signos o sintomas.
              • Terapia con anticuerpos monoclonales, con quimioterapia, o sin esta.
              • Quimioterapia con medicamentos corticoesteroideos o sin estos.
              • Quimioterapia combinada.
              • Terapia con inhibidores de cinasas.
              • Terapia con anticuerpos monoclonales radiomarcados.
              • Terapia con anticuerpos monoclonales después de la quimioterapia combinada.
              • Participación en un ensayo clínico de quimioterapia de dosis alta con irradiación Gesamt del Cuerpo o terapia con anticuerpos monoclonales radiomarcados, seguida de trasplante de células madre autogeno o alogénico.
              • Participación en un ensayo clínico de quimioterapia, con terapia de vacuna o sin esta.
              • Participación en un ensayo clínico de tipos nuevos de anticuerpos monoclonales.
              • Participación en un ensayo clínico de radioterapia que incluya los ganglios linfáticos cercanos, para que pacientes Presenten enfermedad en estadio III.
              • Participación en un ensayo clínico de radioterapia de dosis bajas, para aliviar los sintomas y mejorar la calidad de vida.

              Después del tratamiento inicial con el anticuerpo monoklonalen Rituximab. con quimioterapia o sin esta, se puede administrar más tratamiento con Rituximab.

              Otros tratamientos del linfoma kein Hodgkin de crecimiento lento dependen del tipo de linfoma keine Hodgkin. El tratamiento puede incluir los siguientes Procedimientos:

              • Para el linfoma folicular. el tratamiento quizás se lleve a cabo en un ensayo clínico de un anticuerpo monoklonalen nuevo, un régimen de quimioterapia nuevo o un trasplante de células madre.
              • Para el linfoma linfoplasmocítico. se usa terapia con un inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton o Plasmaferese (si se necesita diluir la sangre). También se pueden administrar otros tratamientos parecidos a los que se usan para el linfoma folicular.
              • Para el linfoma de tejido linfoide asociado a las Schleimhäuten (TLAM) tipo gástrico. primero se Verwal un tratamiento con Antibioticos para eliminar la infección por Helicobacter pylori . Para los tumores que no responden al tratamiento con Antibioticos, se Verwal radioterapia, cirugía o Rituximab con quimioterapia, o sin esta.
              • Para el linfoma TLAM extragástrico en el ojo y para el linfoma Leibs del Mediterráneo, se usa tratamiento con Antibioticos para combatir las infecciones.
              • Para el linfoma de la zona marginal del bazo. el tratamiento inicial incluye Rituximab con quimioterapia o sin esta, y terapia con Hemmung der Rezeptoren de células B. Si no hay una reacción del Tumor al tratamiento, en ocasiones se lleva ein cabo una esplenectomía.

              Opciones de tratamiento del linfoma kein rápido Hodgkin de crecimiento

              El tratamiento de adultos con linfoma kein Hodgkin de crecimiento rápido, que no es contiguo en estadios II. III o IV puede incluir los siguientes Procedimientos:

              • Terapia con anticuerpos monoclonales y quimioterapia combinada.
              • Quimioterapia combinada.
              • Participación en un ensayo clínico de terapia con anticuerpos monoclonales y quimioterapia combinada, seguidos de radioterapia.

              Otros tratamientos dependen del tipo de linfoma kein Hodgkin de crecimiento rápido. El tratamiento puede incluir los siguientes Procedimientos:

              • Para el linfoma extraganglionar de células CN / T, radioterapia, que se puede seguir con quimioterapia y Profilaxis del SNC.
              • Para el trastorno linfoproliferativo postrasplante. es posible interrumpir el tratamiento con medicamentos inmunodepresores y, anterioren si lo no funciona o si no se puede hacer, ein veces se Verwal terapia con un anticuerpo monoklonale, con quimioterapia, o sin esta. Para el cáncer que no se diseminó, se puede usar radioterapia o cirugía para extirpar el cáncer.
              • Para el linfoma plasmoblástico. se usan tratamientos parecidos a los que se usan para el linfoma linfoblástico o el linfoma de Burkitt.

              Para obtener información sobre el tratamiento del linfoma linfoblástico, consulte la sección Opciones de tratamiento del linfoma linfoblástico y para obtener información sobre el tratamiento del linfoma de Burkitt, consulte la sección Opciones de tratamiento del linfoma de Burkitt.

              Opciones de tratamiento del linfoma linfoblástico

              El tratamiento del linfoma linfoblástico en adultos puede incluir los siguientes Procedimientos:

              Opciones de tratamiento del linfoma de Burkitt

              El tratamiento del linfoma de Burkitt en adultos puede incluir los siguientes Procedimientos:

              Opciones de tratamiento del linfoma kein Hodgkin recidivante

              El tratamiento de los adultos con linfoma keine Hodgkin recidivante de crecimiento lento puede incluir los siguientes Procedimientos:

              El tratamiento de los adultos con linfoma keine Hodgkin recidivante de crecimiento rápido puede incluir los siguientes Procedimientos:

              • Quimioterapia con trasplante de células madre o sin este.
              • Terapia con anticuerpos monoclonales con quimioterapia combinada o sin esta, seguidos de trasplante autogeno de células madre.
              • Radioterapia como tratamiento paliativo para aliviar los sintomas y mejorar la calidad de vida.
              • Terapia con anticuerpos monoclonales radiomarcados.
              • Para el linfoma de células del Manto. el tratamiento puede incluir los siguientes Procedimientos:
              • Terapia con un inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton.
              • Lenalidomid.
              • Participación en un ensayo clínico de Lenalidomid con terapia de anticuerpos monoclonales.
              • Participación en un ensayo clínico de comparación de Lenalidomid con otro tratamiento.
            • Participación en un ensayo clínico de trasplante de células madre autogeno o alogeno.
            • El tratamiento del linfoma de crecimiento lento que vuelve como un linfoma de crecimiento rápido depende del tipo de linfoma kein Hodgkin y a veces incluye radioterapia como tratamiento paliativo con el fin de aliviar los sintomas y mejorar la calidad de vida. El tratamiento del linfoma de crecimiento rápido que vuelve como un linfoma de crecimiento lento puede incluir quimioterapia.

              Opciones de tratamiento del linfoma kein Hodgkin durante el embarazo

              Linfoma ohne Hodgkin de crecimiento lento durante el embarazo

              Linfoma ohne Hodgkin de crecimiento rápido durante el embarazo

              El tratamiento del linfoma ohne Hodgkin de crecimiento rápido durante el embarazo puede incluir los siguientes Procedimientos:

              • Tratamiento administrado de inmediato de acuerdo con el tipo de linfoma kein Hodgkin, con el fin de la aumentar probabilidad de que la madre sobreviva. Es posible que el tratamiento incluya quimioterapia combinada y Rituximab.
              • Parto prematuro del bebé seguido de tratamiento de acuerdo con el tipo de linfoma kein Hodgkin.
              • En ocasiones los oncólogos médicos recomiendan la interrupción del embarazo en el Primer trimestre del embarazo para que se pueda iniciar el tratamiento. El tratamiento depende del tipo de linfoma keine Hodgkin.

              Zusätzliche Informationen zum sobre el linfoma kein Hodgkin en adultos

              Para obtener mehr Informationen del Instituto Nacional del Cáncer sobre el linfoma kein Hodgkin en adultos, consulte los siguientes enlaces:

              La información que se presenta ein continuación Solo está disponible en alemán:

              Para Bürgermeister información sobre el cáncer en general y otros recursos disponibles en el Instituto Nacional del Cáncer, consultar los siguientes enlaces:

              La información que se presenta ein continuación Solo está disponible en alemán:

              Información sobre este sumario del PDQ

              Información sobre el PDQ

              El Physician Data Query (PDQ) es la base de datos Integral del Instituto Nacional del Bronchialkarzinom (NCI) que contiene información completa sobre el cáncer. La Base de datos del PDQ incluye sumarios de la última información Publicada sobre la prevención, detección, genética, tratamiento, cuidados médicos de Apoyo, y Medicina Complementaria y Alternativa relacionada con el cáncer. La mayoria de los sumarios se presentan en dos versiones. Las versiones para profesionales de la Salud Tienen información detallada escrita en lenguaje técnico. Las versiones para pacientes se escriben en un lenguaje fácil de comprender, que no es técnico. Ambas versiones Tienen información sobre el cáncer que es exacta y actualizada. Además, las versiones también están disponibles en alemán.

              El PDQ es uno de los servicios del NCI. El NCI forma parte de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH). El NIH es el centro principal de Investigación biomédica del Gobierno Bundes. Los sumarios del PDQ se basan en una Revisión independiente de la literatura médica. Kein Sohn declaraciones de políticas del NCI o el NIH.

              Propósito de este sumario

              Este sumario del PDQ con información sobre el cáncer contiene información actualizada sobre el tratamiento del linfoma kein Hodgkin en adultos. Tiene como objetivo informar y ayudar a los pacientes, las familias y las ein Fracht de pacientes personas. Keine provee pautas o recomendaciones formales para la Toma de Decisiones relacionadas con la atención de la Salud.

              Revisores y actualizaciones

              Los Consejos Editoriales redactan los sumarios de Información sobre el cáncer del PDQ y los actualizan. Estos Consejos están Compuestos por expertos en el tratamiento del cáncer y otras especialidades relacionadas con este. Los sumarios se revisan regular y se les incorporan cambios a medida que se obtiene nueva información. La fecha de cada sumario ("Actualizado") Indica la fecha del cambio más reciente.

              La información en este sumario para pacientes se Tomo de la versión para profesionales de la Salud, que el Consejo Editorial sobre Tratamientos de Adultos del PDQ Revisa con regularidad y actualiza cuando es necesario.

              Información sobre Ensayos clínicos

              Un estudio o ensayo clínico es un estudio para-Responder ein una pregunta Científica; por ejemplo, si un tratamiento es mejor que otro. Los Ensayos se basan en Estudios anteriores y lo se aprendió en el laboratorio. Cada ensayo responde ein ciertas preguntas Científicas dirigidas a encontrar maneras nuevas y mejores de ayudar a los pacientes de cáncer. Durante los Ensayos clínicos de tratamiento, se recoge información acerca de los efectos de un tratamiento nuevo y su eficacia. Si un ensayo clínico indica que un tratamiento nuevo es mejor que el tratamiento estándar, el tratamiento nuevo se puede convertir en "estándar". Los pacientes deberían considerar participar en un ensayo clínico. Algunos Ensayos clínicos están abiertos solo a los pacientes que no han comenzado un tratamiento.

              La lista en alemán de Ensayos clínicos del PDQ están disponibles en Línea en el portal de Internet del NCI. La lista de muchos médicos que TEILNEHMER en Ensayos clínicos también se encuentra en el PDQ. Para Bürgermeister información, llamar al Servicio de Información sobre cáncer al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).

              Permisos para el uso de este sumario.

              PDQ es una marca registrada. Aunque el contenido de los documentos del PDQ se puede usar libremente como texto, este no se puede identificar como un sumario de Información sobre cáncer del PDQ del NCI, ein menos que se reproduzca en su totalidad y se actualice con regularidad. Sin embargo, se permitirá que un usuario Tendria permiso para escribir una oración como "El sumario de Información sobre el cáncer del PDQ del NCI sobre la prevención del cancer de mama indica los siguientes riesgos: "[Incluir extracto del sumario]".

              El formato preferido para citar un sumario del PDQ es el siguiente:

              PDQ®. PDQ Tratamiento del linfoma kein Hodgkin en adultos. Bethesda, MD: National Cancer Institute. actualización: lt; MM / DD / YYYYgt ;. Disponible en: http://www.cancer.gov/espanol/tipos/linfoma/paciente/tratamiento-lnh-adultos-pdq. Fecha de acceso: lt; MM / DD / YYYYgt ;.

              Las imágenes que aparecen en los sumarios del PDQ se usan con permiso de los autores, artistas o la casa redaktionelle para su sola inclusión en los sumarios del PDQ. El permiso para usar imágenes fuera del contexto de Información del PDQ se debe obtener del propietario; el Instituto Nacional del Cáncer no lo puede otorgar. Para Bürgermeister información sobre el uso de las GRÁFICAS en este sumario, así como muchas otras imágenes relacionadas con el cáncer, consultar el enlace Visuals Online. Visuals Online es una colección de más de 2.000 imágenes Científicas.

              Cláusula sobre el descargo de responsabilidad

              No se debe usar la información contenida en estos sumarios para tomar Decisiones acerca del reembolso de Seguros. Para Bürgermeister información sobre cobertura de Seguros, consultar la página Manejo de la atención del cáncer. disponible en Cancer.gov.

              Para Bürgermeister información

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